تجدید نظر

درخواست بررسی مجدد برگه امتحانی درس فوق را دارم. و متعهد می

 شوم که از بیان موضوعات غیر واقعی پرهیز نمایم. متن را حتماً بزبان

 فارسی تایپ نمائید. از توضیحات اضافی و نامتعارف پرهیز کنید

سلام. زیاد تعجب نکنید. متن فوق تقاضای تجدید نظر یکی از دانشجویان است. فکر می کنم فوق مدرن باشد. حیفم اومد که شما از پیشرفت تکنولوژی تجدید نظر بی خبر باشید.

استخدام کارشناسی شیمی تهران

برگرفته از راهنمای همشهری / نیازمندیهای صبح تهران/ قسمت استخدام ص99

یک شرکت معتبر تولید کننده محصولات آرایشی و بهداشتی

جهت تکمیل کادر تحقیق و توسعه خود از فارغ التحصیلان رشته شیمی در مقطع

کارشناسی و کارشناسی ارشد

با شرایط ذیل دعوت به همکاری می نماید:

- تسلط کامل به زبان انگلیسی و ترجمه متون تخصصی مرتبط

- آشنایی به اصول انجام پروژه های تولیدی از فاز مطالعاتی تا تولید صنعتی

- تسلط کامل به Microsoft Office

- ساکن تهران

متقاضیان با سابقه کار مرتبط در اولویت قرار دارند

فکس: [phone]

[e-mail]

DOI چیست و چه کاربردی دارد؟ دانلود مقاله ISI رایگان

سلام 

اکثر کسانی که دنبال مقاله می گردند یعنی پژوهشگرند با DOI آشنایی دارند. مطالب زیر چگونگی ایجاد و ضرورت آن

 را در دنیای دیجیتال امروزی نشان می دهد.

DOI یا شناسه دیجیتالی شی (Digital Object Identifier)، استانداردی است برای شناسایی و دسترسی به اسناد در محیط

 دیجیتال که توسط بنیاد بین المللی DOI ساماندهی می شود.

کاربرد عمومی DOI نسبت دادن یک شناسه یکتا به مقالات علمی به منظور دسترسی دائمی به مقالات در فضای اینترنت است.

هر مقاله با استفاده از DOI دارای لینک یکتایی مطابق زیر است که کاربر را به صفحه اینترنتی مربوط به مقاله هدایت (redirect) می کند:

dx.doi.org/DOI

شاید فکر کنید که مقالات علمی توسط پایگاه‌های علمی و یا وب‌سایت ناشران در دسترس هستند و ایجاد این سازوکار به نظر شما غیرضروری باشد. یکی از دلایل استفاده از DOI این است که صفحات اینترنتی در طول زمان عموماً دستخوش تغییرات می‌شوند. به عنوان مثال ممکن است نام دامنه وب سایت میزبان یک مقاله تغییر کند و یا آدرس اینترنتی مربوط به یک مقاله عوض شود. در این حالت لینک یکتای مقاله، شما را به آدرس اینترنتی جدید هدایت می‌کند.

تمامی DOIهای تعریف شده با عدد 10 شروع شده و شامل یک پیشوند و یک پسوند هستند که با علامت اسلش (/) از هم جدا  شده‌اند.

پیشوند عددی است 4 رقمی یا بیشتر، که توسط بنیاد بین المللی DOI به سازمان و یا انتشاراتی که سند را منتشر کرده است نسبت داده می‌شود.

پسوند در واقع شناسه‌ای است که از طرف ناشر به مقاله نسبت داده می‌شود و خود ممکن است شامل چندبخش باشد.

به این ترتیب یک شناسه DOI می‌تواند چیزی شبیه موارد زیر باشد:

10.1016/j.jct.2010.02.004
10.1007/978-1-4612-1334-5_3
10.1103/PhysRev.182.1397

DOI هر مقاله، معمولا پس از انتشار الکترونیکی آن، توسط ناشر تعریف می‌شود و در صفحه اول نسخه الکترونیکی مقاله و همچنین در صفحه اینترنتی مربوط به مقاله درج می‌شود.

پژوهشگر گرامی اگر دنبال مقاله ISI هستید لازم نیست به سایت های پولی داخلی (که ان شاء الله هر چه زودتر به راه راست هدایت شوند) مراجعه کنید. DOI , ای میل خود را در قسمت نظرات قرار دهید تا مقاله یا مقالات شما را در صورت امکان برای تان ارسال کنم. 0

(دانلود مقاله رایگان!!!!)

چگونه DOI مقاله ای را که می خواهم به دست بیاورم؟

شناسه DOI معمولا در کنار اطلاعات کتابشناسی مقاله قرار می گیرد و پیدا کردن آن کاری آسان است.

برای نمونه، نحوه پیدا کردن DOI در سایت تعدادی از ناشران معتبر آکادمیک در زیر نشان داده شده است.

ScienceDirect

SpringerLink

ASME Digital Collection

Nature

IEEE

JSTOR

Emerald Insight

Wiley Online

Oxford Journals

Taylor & Francis online

SAGE journals

ACS Publications

یا علی

Novel Achievement of HPLC: UPLC

معرفی کروماتوگرافی مایع در فشار بالا : UPLC

کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) یک تکنیک شناخته شده است که بیش از 30 سال است در قریب به اتفاق آزمایشگاههای صنعتی مورد استفاده قرار می گیرد. عامل این دوام و موفقیت جداسازی ، اندازه گیری و شناسایی گونه ها در یک ترکیب پیچیده است. اصول علمی حاکم بر این امر با استفاده از معادله وان دیمتر توضیح داده می شود که وابستگی بین سرعت جریان خطی را با ارتفاع بشقابک تئوری (کارایی) بیان می کند.

مطابق این معادله با کاهش اندازه ذرات پرکننده کارایی افزایش می یابد  و با افزایش سرعت خطی فاز متحرک یا فلو آن کارایی کاهش می یابد اما در اندازه ذره کمتر از 2/5 میلی متر نه تنها افزایش قابل توجهی در کارایی بوجود نمی آید بلکه کارایی با افزایش سرعت خطی یا فلو کاهش نمی یابد. با استفاده از ذرات کوچکتر سرعت و ظرفیت پیک (تعداد پیک ها در واحد زمان در جداسازی گرادیان)  باعث توسعه روش مذکور به روش UPLC  یعنی کروماتوگرافی مایع با کارایی فوق العاده (ultra performance liquid chromatography)  می شود.

 که UHPLC نیز خوانده می شود که مخفف عبارت

Chromatography Ultra High Performance Liquid  می باشد.

بهتر است UPLC  را کروماتوگرافی مایع در فشار بالا بنامیم یعنی:

Ultra High Pressure Liquid Chromatography

پمپ های متداول HPLC فشاری معادل 400 بار ( حدود psi 5800) تولید می کنند. در حالی که در UPLC پمپ توانایی ایجاد فشاری معادل 1000 بار ( حدود psi 14500) را دارد.

به این ترتیب با اندازه ذره کوچکتر از 2 میلی متر هنوز توانایی ایجاد جریان در حد بالاتر از 5 میلی لیتر در دقیقه وجود دارد.

استفاده از ذرات کوچکتر مزایای زیر را به دنبال دارد:

جداسازی (رزولوشن) بهتر = کارایی بیشتر یا کاهش زمان آنالیز یا هر دو مورد

بدست آوردن کروماتوگرام های باریک و مرتفع تر

شکل زیر نمایشی برای جداسازی از یک نمونه حقیقی به کمک تکنیک HPLC و UPLC است. به قد کشیدن و باریک شدن کروماتوگرام ها دقت کنید.

در این تکنیک با بهره گیری کامل از اصول کروماتوگرافی با استفاده از ذرات کوچکتر در ستون، با افزایش سرعت جریان فاز متحرک باعث کاهش زمان آنالیز شده و با افزایش کیفیت کروماتوگرام ها باعث افزایش حساسیت تکنیک شده است. همانطور که در شکل زیر ملاحظه میکنید در کروماتوگرام پایینی که با UPLC تحت شرایط بهینه بدست آمده  زمان آنالیز کاهش یافته و پیک ها باریک تر شده اند.

METHOD OPTIMIZATION GUIDELINES AND OBSERVATIONS

During the course of optimizing the UPLC method, considerations to expedite future method transfers were developed, and the following recommendations were made:

Ø Increase elution solvent strength to reduce run times taking advantage of the high resolution potential of UPLC columns.

Ø Increase mobile phase flow rate secondarily to solvent strength in order to promote   longer column lifetimes. While high mobile phase linear velocities with good resolution are possible, as with any column, routine operation at 80% maximum rated pressure led to shortened lifetimes. UPLC operation around 8000 psi or less provided comparable or lower column cost per assay than HPLC. Maintaining low flows as much as possible also reduces solvent and waste disposal costs, although these are already an order of magnitude less than HPLC.

Ø Reduce column re-equilibration times by taking advantage of the low system dwell volume. Programmed changes in the mobile phase take time to reach the column. The small UPLC dwell volume (measured as 110 µL, 15% of that of the HPLC) allowed in part the abbreviation of the original assay. Column re-equilibration accomplished during next sample loading in the UPLC, further increasing throughput.

Ø        Reduce injection volumes appropriately for the column diameter to achieve good peak shapes. Peak splitting occur when too large of a strong sample solvent bolus overwhelms the packing at the column head. While this assay method tolerated 5 µL injections, volumes of 1–3µL are more typical starting points.   Smaller injection volumes may be compensated by enhanced peak height from use of the high resolution columns and by the low carryover from the UPLC injector (measured as 10% of the HPLC carryover for this analyte) to achieve an equivalent or even lower LOQ). An alternative to smaller injection volumes might be to lower sample solvent strength to accomplish sample focusing on the head of the column.

Ø Utilize partial loop-fill injections in preference to full loop-fill. Partial loop-fill precision was good even at volumes up to 80% of the loop total volume . Typical laboratory practice is to limit sample volume injections to roughly 50% of the total loop volume. The UPLC injection system, which utilizes air-gap sandwiching of the sample, allows better utilization of the sample loop and higher injection precision, reducing the need for use of the full loop-fill mode. From a practical point of view, full loop fill requires substantially greater sample movement considering overfill functions. This likely increases subsequent needle washing, this may impact sample throughput and increase wear of the washing hardware. Larger sample volume transfers also increases exposure to sample particulates, lowering long-term instrument reliability.

Ø If full loop-fill mode is utilized, perhaps for very high precision requirements ensure adequate loop overfilling. A significant laminar flow velocity differential in the loading sample between its wall interface and center is created in the very narrow bore tubing of the UPLC injector. Overfilling the sample loop by at least four loop volumes was found necessary to fully displace wash solvent from the 5 µL injector loop. For this instrument, the manufacturer has determined and set as the default the optimum overfill volume with typical sample solvents for each sample loop size. Operators can specify other overfill volumes for unusual sample compositions.

Ø Choose the proper composition and volume of weak sample wash to obtain good peak shape. A portion of the weak sample wash solvent will be co-injected with partial-loop filled samples. The weak solvent wash should therefore mimic the initial conditions mobile phase in solvent strength. Utilizing the weak wash solvent as sample diluents in the sample loop may enhance sample focusing onto the column. The volume of the weak wash must be sufficient to purge the former strong wash solvent from the loop.

ADVANTAGES

ü Better resolution (separation efficiency)

ü Faster chromatography

ü Better sensitivity (sharper and higher peaks)

ü Less solvents

ü Withstand high back pressure system

DISADVANTAGES

ü Higher price of instruments, spare parts and columns

ü Also detector and data collection system (CDS) may not cope with sharper peaks (data acquisition rate).

ü So far only binary pump systems (not ternary or quaternary). This may make method transfer not straightforward.

ü Number of stationary phases still limited (improves quickly)

POTENTIAL AREAS OF USE

ü Analysis of complex mixtures (e.g. impurity profiles, formulation inerts)

ü At-line analysis in manufacturing (analysis at the vessel)

ü Analysis of large amounts of samples

ü For LC/MS to get better spectra (improved signal to noise)

APPLICATIONS

Ø With UPLC increased resolution in shorter run times can generate more information faster without sacrifices. Higher sample throughput with more information per sample may decrease the time to market, an important driving force in today’s pharmaceutical industry. The corresponding HPLC separation takes in excess of 12 min; UPLC accomplishes the same separation in under  30 s.

Ø UPLC can also be used to significantly improve the success of the drug discovery process. Drug discovery is heavily dependant upon the early prediction of metabolic fate and interactions of drug candidate molecules.

Ø Sensitivity, selectivity, and analysis time (sample throughput) are also some of the challenges analysts face when analyzing environmental samples such as soil and water. Explosives residues in soil or environmental waters are of both forensic and environmental interest. These types of assays prove challenging because of the selectivity needed to resolve positional isomers.

Ø In addition, for complex samples like natural product extracts, added resolution can provide more information in the form of additional peaks.  HPLC versus UPLC separation comparison of a ginger root extract sample where both speed and resolution are improved. UPLC coupled with MS technology provided parent and fragment mass information of lipids in one chromatographic run, thus, providing an attractive alternative to current LC methods for targeted lipid analysis as well as lipidomic studies.

Ø Applications areas of UPLC specified in Waters literature include high throughput library screening, metabolite identification and bioanalysis, peptide mapping, stability indicating analyses, and quantitative analysis.

International Journal of PharmTech Research

Vol.3, No.3, pp1423-1429,

میلاد منجی مبارک

وَ نُرِیدُ أَنْ نَمُنَّ عَلَى الَّذِینَ اسْتُضْعِفُوا فِی الْأَرْضِ وَ نَجْعَلَهُمْ أَئِمَّةً وَ نَجْعَلَهُمُ الْوارِثِینَ (5) وَ نُمَکِّنَ لَهُمْ فِی الْأَرْضِ وَ نُرِیَ فِرْعَوْنَ وَ هامانَ وَ جُنُودَهُما مِنْهُمْ ما کانُوا یَحْذَرُونَ (6)

 5- اراده ما بر این قرار گرفته است که به مستضعفین نعمت بخشیم، و آنها را پیشوایان و وارثین روى زمین قرار دهیم!.

6- حکومتشان را پابرجا سازیم و به فرعون و هامان و لشکریان آنها آنچه را بیم داشتند از این گروه نشان دهیم

پاسخ سوالات دستگاهی

سلام

به شدت اعتقاد دارم آزمون ها (مانند امتحان پایان ترم شیمی تجزیه دستگاهی ) آخرین حلقه فرایند یادگیری است. به تجربه ثابت شده است که آنچه را در سرجلسه امتحان یاد می‏گیریم خیلی دیرتر و حتی هیچگاه فراموش نمی‏کنیم زیرا که عمق بیشتری از لحاظ یادگیری در ذهن مان ایجاد کرده و حتی یادآوری آن نیز به سهولت انجام می‏شود.

دانشجویان با انگیزه هیچگاه از ندانستن نمی‏هراسند ایشان از ندانستن خود پلی می ‏سازند تا با انگیزه بیشتری در آینده مطالب را بخوانند، تحلیل کنند و به کار ببرند و در نهایت سعی کنند آن‏را هضم نموده و بفهمند. اینگونه دانشجویان را به راحتی می‏شود از برگه ‏های پاسخنامه امتحانی ‏شان شناسایی کرد همان ‏هایی که تا آخرین لحظه درگیر حل یک مطلب مفهومی در بین سوالات امتحانی هستند و هیچ‏گاه خودشان را نا امید از حل نمی ‏بینند و بلافاصله بعد از اتمام زمان امتحان در پی پاسخ درست آن می ‏دوند و سعی می‏کنند موانع بین ذهن‏شان و پاسخ صحیح را به سرعت بیابند و در جهت رفع ان‏ها برای سوالات مشابه در امتحانات آینده برنامه ‏ریزی کنند. و در مقابل این عده هستند افراد زیادی که تنها دلیل استرسشان در امتحان ترسی از افتادن واحد درسی بدلیل "عدم مطالعه صحیح در زمان مناسب" است.

چون در بین افراد کلاسم در درس تجزیه دستگاهی تعدادی کمتر از انگشتان یک دست وجود داشتند که تشنه یافتن پاسخ‏های صحیح سوالات امتحان امروز هستند. به قصد کمک به ایشان و تشویق آن دسته از دوستانی که هنوز طعم یافتن پاسخ های صحیح را نچشیده اند! بر آن شدم که پاسخ سوالات دستگاهی را در این پست قرار دهم.!

بفرمایید پاسخ ها را:

التماسانه 93

سلام

امتحان شیمی عمومی 2 به پایان رسید. حالا من مانده ام این التماسانه های جدید! خودتان ملاحظه بفرمایید. راستی اگر جای من بودید چه پاسخی به این مطالب نازیبا می دادید؟

دشمنتان شرمنده!

اما کاش آنجور وقت می گذاشتید که الان شرمنده نمی شدید ای کاش ای کاش...

ان شاءالله حداقل در کارتون موفق بشید!

پیشاپیش از شما درخواست می کنم منتظر عنایت نباشید چونکه زیراکه بدلیل آنکه !!! کوتاهی شما را من نمی توانم جبران کنم.!

نمیشد لطف شما در درس خواندن بیشتر و بیشتر و خوندن در طول ترم شامل حال من میشد واقعا نمیشد شامل حال تمامی اساتید و از جمله من هم میشد !!

فکر می کنم بخاطر طوفان 120 کیلومتر بر ساعت تهران بوده که خونده های شما رو با خودش برده!

علیکم السلام و الرحمه الله (به این میگن یه التماسانه مودبانه اول سلام میکنند!)

شاید هم کمی مسئولین مقصر بودند که اینطور برنامه امتحانی برای شما تنظیم کرده اند. خوب بود از قبل میدونستید که برنامه امتحانتون فشرده است و به فکر می بودید. 

و علیکم السلام (به به دانشجویان چقدر با ادب شده اند. الهی شکر!)

البته استاد کسی را نمی اندازد مقصر این پله های دانشکده است که تا کنون باعث شده چندین نفر از دانشجویان بیافتند که سند زنده آن نیز موجود است. نمونه اش همین امروز اتفاق افتاد یکی از دانشجویان که داشت داستان عریض و طویل نخواندنش و مشکلات داشته و نداشته اش در همین چند روز مانده به امتحان، را برای من تعریف می کرد و از پشت سر من مشغول پیمودن پله های مبارک بود، به ناگهان لیز خورد و سر خورد و داشت میرفت سر مبارک و (البته سنگین ایشان) تماس شدید پیدا کند با راه پله های سخت، که همین جانب به دادش رسیدم و در حرکتی بسیار سریع!!! دست او را گرفته و بلندش کردم ملاحظه فرمودید که ما نه تنها نمی اندازیم بلکه نمی گذاریم که بیافتند یا حتی افتاده ها را بلند می نماییم. ! اگر این مطلب را قصه فرض می نمایید سندش هم موجود است حی و حاضر!

با اکرامات بی نهایت!

نمیشه نمره گرفتنی است!

سلام دانشجوی محترم ... (راستی این سه تا نقطه کلی حرف در دل خودش داره معلومه که دلتان حسابی پره!)

میدونی چن تا خدا بکار بردی؟ یعنی میشه تنبلی خودمون و عدم برنامه ریزی هامونو با قسم دادن به خدا و امام زمان برطرف کنیم؟ یعنی میشه!!!!

خوب شد یاداوری کردی جشن میلاد امام زمان (عجل الله الفرجه الشریف) نزدیکه، ان شاءالله با دعا کردن در شب نیمه شعبان و توسل به آن حضرت هم حاجات خودتون را از خداوند بگیرید و هم برای من دعا کنید و برای پدر یکی از بچه های دانشکده که در بستر بیماری است.

سلام بر شما دانشجوی سخت کوش بازی گوش!

دست به آب بندی مغزتان نزنید مشکل اینجاست که درس شیرین تر از عسل! شیمی را نمیتوان با یک شب دو شب یادگرفت و به راحتی به خاطر آورد. آنچه شما میگویید فراموشی چیزی نیست جز سردرگمی ذهنتان از هجمه زیاد مطالب وارد شده به آن  در یک زمان اندک

یا علی

موفق باشید

سلام

این پست به نمونه سوالات شیمی تجزیه دستگاهی ترم دوم سال تحصیلی 92-93 اختصاص دارد 

دانشجویان محترم می توانند در قسمت نظرات این پست سوالات و اشکالات خود را مطرح نمایند تا همراه با پاسخ آن در ذیل قرار دهم.

با تشکر

 درباره ی PMT

PMT از خانواده ی تیوب های خلا هستند و می توانند نور مرئی ماورا بنفش و فرکانس های نزدیک مادون قرمز را آشکار سازی کنند. این آشکار سازها می توانند نور تابشی را تا صد برابر تقویت کنند. در واقع در مسیر فوتون فرودی چندین کاتد قرار می دهند و می توانند این فوتون را حتی در حالتی که شار فرودی خیلی کم است آشکار کنند. 

یک تکثیرکنندهٔ نوری از یک شیشهٔ لامپ خلاء ساخته شده‌است که درون آن یک فوتوکاتد و چندین کاتد ثانویه و یک آند قرار دارد. فوتونتابشی به مادهٔ فوتوکاتد که به صورت لایهٔ نازکی در پنجرهٔ وسیله ته‌نشین شده‌است برخورد می‌کند و در نتیجهٔ تأثیرات فوتوالکتریکالکترون‌ها تولید می‌شوند. این الکترون‌ها به‌وسیلهٔ فوکوس کردن کاتدها به سمت تکثیرکنندهٔ الکترون (جایی که الکترون‌ها به‌وسیلهٔ فرآیند تابش ثانویه تکثیر می‌شوند) جهت دهی می‌شوند.

فوتون (در اینجا قرمز رنگ) به سطح خاکستری رنگ فوتو کاتد برخورد می‌کند.

تکثیرکنندهٔ الکترون از تعدادی الکترود تشکیل شده‌است که کاتد ثانویه نامیده می‌شوند. تمامی این کاتدهای ثانویه در ولتاژی مثبت تر از کاتد ثانویهٔ قبلی خود قرار داده می‌شوند. الکترونی که فوتوکاتد را ترک می‌کند مقداری انرژی از فوتون‌های وارده دارد. وقتی که وارد اولین کاتد ثانویه می‌شود به‌وسیلهٔمیدان الکتریکی شتاب می‌گیرد و به انرژی بالاتر می‌رسد. در جرقه گیری اولین کاتد ثانویه بیشتر الکترون‌های انرژی پایین به سمت دومین کاتدثانویه شتاب می‌گیرند و فرستاده می‌شوند. کاتد ثانویه‌ها به صورت سری به یکدیگر متصل شده‌اند و در هر صورت در هر مرحله تعداد الکترون‌های تولید شده افزایش می‌یابد و در آخر به آند می‌رسند جایی که انباشتگی بارها یک جریان تند را نتیجه می‌دهد.

لامپ‌های تکثیرکنندهٔ نور برای کارکرد درست به ۱۰۰۰ تا ۲۰۰۰ ولت احتیاج دارند. بیشترین ولتاژ منفی به کاتد متصل می‌شود و بیشترین ولتاژ مثبت به آند. ولتاژها به‌وسیلهٔ یک درایور ولتاژ مقاومتی بین کاتدهای ثانویه توزیع می‌شود که این تغییرات به‌وسیلهٔترانزیستور‌ها یا دیودها تحقق می‌یابند. وقتی تکثیرکننده‌های نوری روشن می‌شوند باید نسبت به نور محیط محافظت شوند تا با ازدیاد انتشار امواج آسیب نبینند. ا

   انواع آکسوکروم

پاسخ:

گروههای عاملی که خود در اسپکتروفتومتری فاقد جذب هستند (یعنی کرموفور نیستند) اما وجود آنها در ترکیب باعث تغییر در شدت جذب یا تغییر در طول موج می شود را آکسوکروم میگویند و بر اساس نوع تغییر ایجاد کننده تقسیم بندی می شوند

1-   آکسوکروم هایی که باعث جابجایی قرمز می شوند.

2-   آکسوکرومهایی که باعث جابجایی آبی میشوند

3-   آکسوکرومهایی که باعث افزایش ضریب جذب مولی میشوند

4-   آکسوکروم هایی که باعث کاهش ضریب جذب مولی گونه می شوند

- هدف از تصحیح زیمان چیست؟

پاسخ داخل جزوه

- تفاوت دستگاهوری UV-VIS و IR چیست؟

پاسخ داخل جزوه

- مزایای FT-IR نسبت به IR معمولی چیست؟

در جزوه موجود است.

- استفاده از منابع با شدت زیاد در جذب اتمی چه تاثیری بر جذب دارد؟ چرا؟

پاسخ :

تاثیری ندارد.!!!!!!!!!!!!!

زیرا فرایند جذب از قانون بیر تبعیت میکند و افزایش شدت پرتو ورودی باعث افزایش شدت پرتو خروجی نیز می شود از آنجا که در جذب نسبت بین پرتو خروجی به ورودی سنجیده می شود افزایش شدت تابش ورودی تاثیری بر جذب ندارد.

 در مورد شکل دستگاه ها

منظور از دستگاهوری مشخص کردن جایگاه قرار گرفتن منبع، طول موج گزین، سل نمونه یا مرجع یا وسیله جایگزین آن، آشکارساز و در اخر پردازش کننده است.

دستگاهوری عمومی تکنیک ها به صورت زیر است

پردازشگر<------آشکارساز<----------- طول موج گزین<---------------- سل نمونه<--------------- منبع نوری

البته در برخی موارد جای طول موج گزین و سل نمونه به علت شدت پرتو های منبع تابش عوض می شود مثلا در اسپکتروفتومتری مریی فرابنفش برای جلوگیری از تجزیه گونه یا گونه ها این کار انجام می شود و در برخی از تکنیک ها مانند فلوئورسانس و فسفرسانس یک مونوکروماتور (طول موج گزین) بین منبع تابش و سل نمونه قرار می گیرد 

زاویه بین منبع تابش و دتکتور (آشکارساز) نیز حائز اهمیت است مثلا در فلوئورسانس این دو با هم زاویه 90 درجه می سازند در حالی که در جذب اتمی زاویه صفر درجه

در روش نشر اتمی نیازی به منبع تابش نیست یعنی سل نمونه که شعله یا پلاسما است هم اتم ساز هم منبع تابش است

- منظور از دستگاهوری یک تکنیک چیست؟

دستگاهوری یعنی ترتیب قرار گرفتن اجزاء مختلف یک دستگاه

- دستگاهوری تکنیک های IR, UV-VIS, AAS, AES,AFS,Ramman,fluorescence phosphorescence spectroscopy

را رسم جذبی یا نشری بودن آنها و نیز نوع تکنیک (مولکولی و اتمی) را برای هر یک  مشخص کنید

دستگاهوری اسپکترومتری فلوئورسانس

یا

دستگاهوری ICP-AES

دستگاهوری AAS

یا

هر یک از اتفاقات روی شکل را توضیح دهید

پاسخ:

دستگاهوری IR

-انواع تیتراسیونهای فتومتری را بنویسید؟

Analyte + Reagent = Product

	Analyte	Reagent	Product
a	Colorless	Colorless	Colored
b	Colorless	Colored	Colorless
c	Colored	Colorless	Colorless
d	Colored	Colored	Colorles

تفاوت فسفرسانس و فلوئورسانس را بنویسید

پاسخ:

1-حساسیت فسفرسانس از فلوئورسانس بیشتر است

2-فسفرسانس در ترکیبات کمتری نسبت به فلوئورسانس وجود دارد

3-گزینش پذیری فسفرسانس از فلوئورسانس بیشتر است

4-فسفرسانس در طول موج های بالاتری از فلوئورسانس رخ می دهد

5-تابش فسفرسانس بعد از قطع منبع تابش تحریک کننده برای مدتی ادامه می یابد حال آنکه تابش فلوئورسانس بلافاصله بعد از قطع تابش متوقف می شود

6-فسفرسانس حاصل آسایش نشری از تراز نیمه پایدار و غیر مجاز T ولی فلوئورسانس حاصل آسایش نشری از تراز پایدار S بالاتر به یکی از ترازهای ارتعاشی پایه می باشد.

-علت بی رنگ بودن برخی ترکیبات شفاف در نور معمولی چیست؟

پاسخ:

بی رنگ بودن دو حالت دارد یا کروموفور جذبی در ترکیب وجود ندارد و یا کروموفور جذبی آن طول موج های مریی را جذب نمی کند

- کاربرد عمده استفاده از تکنیک IR را بنویسید.

پاسخ:

از دستگاه  IR  بیشتر جهت شناسایی گروههای مختلف موجود در مواد استفاده می شود . ناحیه خاصی از  IR  که به نام ناحیه اثر انگشت یا  Fingerprint  نامیده می شود (ناحیه 600 – 1400  cm-1)وجود دارد که طیف  IR  هر جسم مختص همان جسم بوده و برای اثبات یکسان بودن دو جسم از این ناحیه استفاده می شود .از روی طیف  IR  یک جسم مجهول میتوان گروههای مختلف موجود در آن را به دست آورد.

کاربرد کمی IR بسیار محدود بوده و مبتنی بر قانون بیر-لامبرت می باشد

-  آماده سازی نمونه را برای تکنیک IR به چه صورت انجام می شود؟

پاسخ:

در این تکنیک می توان از نمونه های جامد به طور مستقیم استفاده کرد.

نمونه جامد: معمولا حدود 5 تا 15 میلیگرم نمونه را با حدود 400 میلی گرم برمور پتاسیم خالص و خشک مخلوط کرده ، بصورت پودر نرم و یکنواخت در آورده و با فشار زیاد بصورت یک قرص نازک و شفاف در می آوریم .  K Br در طول موج 2.5 تا 25 میکرون جذب ندارد و امکان میدهد که از نمونه طیف کاملی به دست آوریم.

میتوان از نمونه جامد به صورت سوسپانسیون ذرات بسیار ریز طیف گرفت . در این صورت حدود 5 میلیگرم جسم را با یک قطره از  Nujol  ( یک هیدرو کربور اشباع شده پارافینی با وزن مولکولی بالا ) به صورت سوسپانسیون  یکنواخت تهیه می کنیم .

نوژول در نواحی 3030 – 2860   cm-1( بخاطر ارتعاشات کششی پیوند C-H  ) و همچنین در نواحی 1460 و 1374   cm-1(ارتعاشات خمشی پیوند  C-H  ) جذب دارد .

وجود جذب در نوژول باعث می شود که اگر جسم در این نواحی جذب داشت ،تداخل ایجاد شود ، که در این صورت میتوان از هگزا کلرو بوتا دی ان استفاده کرد که فاقد پیوند  C-H  می باشد و در نتیجه میتوان جذب مربوط به  C-H  نمونه را مشاهده کرد.

نمونه مایع : میتوان2 قطره از مایع را بین دو سل کلرور سدیم قرار داد .

اگر نمونه محلول حاوی حلال باشد ، چون همه حلالها در نواحی مختلف IR  کم وبیش جذب دارند ، باید از حلال تنها به عنوان شاهد استفاده کرد .اگر نمونه با ویسکوزیته کم یا فرار باشد، از سلهای با ضخامت  mm0.1 استفاده می شود .

اگر نمونه به صورت گاز باشد از سلهایی که 10 سانتی متر طول دارد ،استفاده کرده و نمونه را به   فضای آن تزریق می کنیم .

- نقش پلاسما در تکنیک ICP-AES چیست؟

پاسخ:

نقش اول: اتم ساز (ایجاد گرمای بالا برای تبدیل اتم از گونه ها)

نقش دوم: تامین انرژی برانگیخته گی برای اتم ها 

نمایش همزمان پتانسیل زمان و جریان پتانسیل در روشهای مختلف ولتامتری

LSV

Cyclic Voltammetry

تصویری از ستونهای HPLC

برای دیدن ستونهای متداول HPLC تشریف ببرید با ادامه مطلب