مقایسه حوزه کارکرد، محدودیت ها و امتیازات سیستم GC و HPLC

مقایسه حوزه کارکرد، محدودیت ها و امتیازات سیستم GC و HPLC

GC

HPLC

1-ترکیبات آلی بسیار ناپایدار را نمی توان مستقیما مورد آنالیز قرار داد و باید توسط معرفهای خاصی، از نظر شیمیائی آنها را بصورت ترکیبات مناسب برای آنالیز با GC در آورد. این معرفها را ترکیبات مشتق ساز می گویند. 2-ترکیبات آلی با فراریت اندک را نمی توان مستقیما آنالیز کرد و باید توسط عوامل مشتق ساز آنها را به ترکیبات مناسب تبدیل نمود. 3-آنالیز مواد داروئی، خوراکی، صنایع سنگین (مثل پلیمرها) و مواد شیمی حیاتی به سادگی امکان پذیر بوده و مستلزم برنامه بندیهایی با شرایط دشوار و پیچیده است.در هر صورت بهره دهی GC در موارد مزبور چندان رضایت بخش نیست. 4-اغلب آنالیزهای GC نیازمند دماهای زیاد است که کنترل مقدار دمای اپتیمم پارامتر مشکلی بوده و اغلب منجر به ایجاد پیکهای نامتقارن می شود. 5-در سیستم GC فاز ثابت و فاز متحرک با مکانیسم رقابتی همسان عمل نمی کنند و عمدتا یک فاز (فاز ثابت) موجب جداسازی می گردد. در قیاس با عملکرد رقابتی دو فاز (ثابت و متحرک)HPLC، افت شدیدی در کم و کیف آنالیز ایجاد می شود. 6-ترکیبات متعددی از گونه های مختلف وجود دارند که سیستم GC قادر به آنالیز آنها نیست. 7-در GC بیشتر سه نوع دتکتور ECD, FID وTCD به کار گرفته می شود و برای دسته ترکیبات خاص دتکتورهای ویژه ای ابداع نشده است. این امر یکی از محدودیت های بزرگ GCدر مقایسه با HPLC است. 8-به کارگیری GC و دست یابی به شرایط لازم و مناسب، دشوار و پیچیده است. 9-آنالیز کمی اجسام در قیاس با HPLC از حساسیت و دقت کمتری برخوردار است. 10-مواد بسیار قطبی را نمی توان مستقیما تحت آنالیز قرار داد. 11-روند مشتق سازی برای تبدیل مواد آزمایشی به ترکیبات مناسب برای آنالیز، با مشکلات عدیده ای مواجه است. 12-باقی ماندن مقادیر بسیار اندک عوامل مشتق ساز موجب پیدایش پیکهای ناخواسته می گردد که در نهایت استنتاج پیکهای حاصل از نمونه آزمایشی را دشوار نموده و یا حتی با پیکهای مزبور تداخل یافته و تفسیر کروماتوگرام را عملا ناممکن می نماید. 13-به سبب جذب مواد آزمایشی توسط فاز ثابت، اغلب پیکها بصورت نامتقارن ایجاد می شوند. 14-وجود ناخالصی های بسیار قطبی، در نمونه آزمایشی قابل تشخیص نیست. 15-وجود ناخالصی هایی با وزن ملکولی بسیار بالا قابل تشخیص نیست. 16-به سبب عدم مشخص شدن ناخالصی های بسیار قطبی و یا با وزن ملکولی بالا، لازم است که پیش از کروماتوگرافی، توسط افزارهایی نظیرUV و IR خلوص مواد آزمایشی تحت بررسی قرار گیرد. 17-استناد پذیری قاطع یک پیک به یک جسم امکان پذیر نیست (بنا به دلایل بالا) 18-عدم وجود تقارن در پیکهای بدست آمده، محاسبه مساحت سطح زیر منحنی (AUC) را با اشکالات و خطاهای فراوان مواجه می کند و در نهایت دقت آنالیز مخدوش می شود. 19-وجود مقادیر بسیار اندک آب در نمونه های آزمایشی باعث تخریب دتکتور FID و ECD می گردد. 20-ملکولهای آب موجود در شبکه کریستالی اجسام توسط GC  قابل ارزیابی نیست. 21-ملکولهای آب واجد بند هیدروژنی قابل ارزیابی نیست. 22-افت چشم گیر کارایی و بهره دهی ستون هایGC در کاربردهای زیاد موردی معمولی است. 23-مدت زمان لازم برای آنالیز طولانی است. 24-کاربرد کروماتوگرافی فرآوری در مقیاس وسیع امکان پذیر نیست. 25-افت میزان آشکارسازی ستونها در بکارگیری زیاد آنها در GC موردی عادی و معمولی است. 26-عدم سهولت تجدید پذیری و دشواری خاص آن به لحاظ پارامترهای مختلف جزو محدودیت های سیستم GC است.

1-ترکیبات آلی بسیار ناپایدار به سادگی تحت آنالیز قرار      می گیرند. 2-ترکیبات آلی که به طور کافی فرار نمی باشند به راحتی مورد آنالیز قرار می گیرند. 3-آنالیز مواد داروئی، خوراکی، صنایع سنگین و مواد شیمی- حیاتی با بهره دهی و کارایی بسیار برجسته و چشم گیر انجام پذیرست. 4-آنالیزهای HPLC در دمای معمولی انجام پذیر بوده و یا نیازمند دماهای اندکی است. 5-در سیستم HPLC دو فاز ثابت و متحرک با مکانیسم رقابتی عمل می کنند که در مقایسه با یک فاز موجود در GC (فاز ثابت) موجب انجام آنالیزهای دقیق می گردند. 6-ترکیبات مختلفی که آنالیز آنها توسط GCامکان ناپذیرست با HPLC به راحتی آنالیز می گردند. 7-در سیستم HPLC برای هر دسته ترکیبات خاص، دتکتورهای انتخابی ویژه وجود دارد که کم و کیف آنالیز را به بهترین وجه ممکن افزایش می دهند وجود این چنین دتکتورهای انتخابی، فراز عمده ای در سیستم HPLCمحسوب می شود. 8-به کارگیری HPLC بسیار آسان است. 9-آنالیز کمی اجسام با حساسیت و دقت فوق العاده ای امکان پذیرست (به علت افزارمندی خاص HPLC) 10-مواد بسیار قطبی به راحتی تحت آنالیز قرار می گیرند. 11-به علت حوزه وسیع کارایی HPLCمعمولا به روند مشتق سازی نیازی نیست. 12-به علت به کارگیری مواد آزمایشی بدان صورتی که وجود دارند و نیز به سبب عدم نیاز به روند مشتق سازی و عدم وجود بقایای بسیار اندک عوامل مشتق ساز، استنتاج کروماتوگرام به راحتی انجام می گیرد. 13-به سبب وجود دو فاز رقابتی معمولا پیکها بصورت متقارن ایجاد می شوند. 14-وجود هرگونه ناخالصی با قطبیت های مختلف، قابل تشخیص است. 15-وجود ناخالصی هایی با وزن ملکولی بسیار بالا قابل تشخیص است. 16-به سبب مشخص شدن هرگونه ناخالصی نیازی به استفاده از افزارهای UV و IR جهت تعیین خلوص جسم وجود ندارد. 17-بنا به دلایل بالا استناد قطعی یک پیک به جسم خاصی امکان پذیرست. 18-به علت وجود تقارن در پیکها، محاسبه دقیق (AUC) و بالمال ارزیابی کمی بسیار دقیق آنها امکان پذیرست. 19-وجود آب در نمونه های آزمایشی اشکالی در کل آنالیز ایجاد نمی کند. 20-ملکولهای آب موجود در شبکه کریستالی اجسام قابل ارزیابی است. 21- ملکولهای آب واجد بند هیدروژنی قابل ارزیابی است. 22- کارایی ستونهای HPLC در بکارگیری های فراوان افت قابل توجهی نمی یابند. 23- مدت زمان لازم برای آنالیز بسیار اندک است. 24- کاربرد کروماتوگرافی فرآوری در مقیاسهای وسیع امکان پذیرست. 25-قدرت آشکارسازی بیشتر ستونها حتی در صورت به کارگیری بسیار زیاد آنها جزو امتیازات چشم گیر سیستم HPLC است. 26-سهولت تجدید پذیری(Reproducibility) در سیستم HPLCاز فزارهای عمده این سیستم محسوب می شود.

http://abdoli-chemistry.blogfa.com/post-236.aspx