کرم حلزون تقلبی یا واقعی

سلام

تابناک نوشته کرم حلزون تقلبیه ولی هنوز صدا و سیما داره تبلیغ اش رو پخش میکنه.

و جالبتر اینجاس که سایت تبیان نیز کرم حلزون رو موثر میدونه!

شاید سال های قبل که در مورد کرم حلزون چیزهایی می شنیدید، تعجب می کردید و حتی آن را مسخره می‌نمودید. ولی در حال حاضر با انجام تحقیقات فراوان روی فواید این کرم برای پوست، می توانید با خیال راحت تر و مطمئن تری از آن استفاده کنید، خصوصا اگر بدانید بقراط، پدر علم پزشکی نیز در گذشته مصرف آن را توصیه کرده است.

چرا یکی از شیمیست های شکوه دست به کار نمیشه تا ببینه این کرم دارای “الانتویین” هست یا نه؟ و امثال ما را از سردرگمی در بیاره!

پی نوشت:

راستش یکی از آشنایان گفته براش بخرم اگه من بگم آزمایش کردم تقلبیه باورش نمیشه فک میکنه بخاطر چند اوشلوپ پولشه!

ولی اگه بگم عده ای از شیمیستای تهران آزمایش کردن زودی قبول میکنه!

آلانتویین Allantoin

ماده ای است که از برخی گیاهان مثل جوانه گندم و بابونه استخراج می گردد و دارای خواص التیام بخش قوی بوده و به بهبود زخمها کمک می کند. این ماده باعث بهبود بافت های تحریک شده می شود و به کاهش التهاب پوست ناشی از خشکی نیز کمک میکند. به عنوان نرم کننده نیز در محصولات مختلف به کار می رود. این ماده همچنین باعث سرعت بخشیدن به امر بازسازی پوست می شود

دنبال یک روش بگردید از تجزیه کیفی که بتوان با دستگاه اسپکتروفتومتر موجود در آزمایشگاه انجام داد مانند:

A COLORIMETRIC. METHOD FOR THE DETERMINATION. OF ALLANTOIN

این هم یک روش تشخیصی بر پایه تجزیه کلاسیک

Allantoin - the key compound in purine catabolism - is determined in biological systems using the Rimini's reaction, which involves treatment with 0.1 N alkali (100°C) and formation of allantoic acid, 0.025 N HCl (100°C), and production of urea and glyoxylic acid; final determination of the latter compound as a dinitrophenylhydrazine derivative. The reaction is subject to several interferences. The purification of allantoin is also difficult and thus it cannot be analyzed after labelled precursor administration. We evaluated the allantoin content in rat tissue extracts using two procedures: (1) allantoinase treatment (instead of alkali), subsequently proceeding as described above, (2) NaOH and HCl treatment, but a final determination of urea with urease and glutamate dehydrogenase. Results were lower compared with the conventional dinitrophenylhydrazine reaction. Precipitation of allantoin with Hg-acetate (followed by ion -exchange chromatography) guarantees excellent recovery of pure allantoin from tissue extracts. This has proved to be a simple procedure for determination of true allantoin content and of its labelling with isotopes for kinetic studies in different tissues.

بدست آوردن درصد آلانتوئین در یک ترکیب

 Allantoin assay

Principle

This is based on the calorimetric method described by Young and Conway [1].

In this procedure, allantoin is first hydrolysed under a weak alkaline condition at 100 °C to allantoic acid which is hydrolysed to urea and glyoxylic acid in a weak acid solution. The glyoxylic acid reacts with phenylhydrazine hydrochloride to produce a phenylhydrazone derivative of the acid. The product forms an unstable chromophore with potassium ferricyanide. The colour is read at 522 nm.

Reference

[1] YOUNG, E.G., CONWAY, C.F., On the estimation of allantoin by the Rimini-Schryver reaction. J. Biol. Chem. 142 (1942) 839.

Apparatus and chemicals

Apparatus

	Spectrophotometer
	Boiling water bath. If you have a temperature-controlled water bath, you may use polyethylene glycol (PEG MW 400) solution instead of water in the bath and set the temperature at 100 °C. The temperature can be better controlled since PEG has a boiling point greater then 100 °C
	Ultrasonic bath (optional)
	1 ml and 5 ml pipettes

Chemicals

1	Sodium hydroxide (NaOH) 0.5 M.
2	NaOH 0.01 M
3	Hydrochloric acid (HCl) 0.5 M
4	Concentrated hydrochloric acid (11.4 N) cooled at -20 °C at least 20 min before use
5	Potassium ferricyanide 0.05 M freshly prepared before use
6	Phenylhydrazine hydrochloride 0.023 M, freshly prepared before use
7	Alcohol bath, 40% (v/v) alcohol, kept at -20 °C. You may use 40% NaCl solution instead of alcohol solution
8	Allantoin (From Sigma or BDH) Preparation of standards Prepare a stock allantoin solution 100 mg/L. Dilute it to give working concentrations of 10, 20, 30, 40, 50 and 60 mg/L. Procedure: 1 Weigh 50 mg of allantoin and transfer it to a 500 ml volumetric flask. Dissolve in about 100 ml 0.01 M NaOH, and top up to volume with distilled water. The addition of NaOH is only to help to dissolve allantoin. 2 To prepare 50 ml of the working standards 10, 20, 30, 40, 50 and 60 mg/L respectively, accurately weigh 5, 10, 15, 20, 25 and 30 g of stock solution into 50 ml volumetric flasks and make up to volume with distilled water.  If you do this analysis routinely, it is better to prepare the standard solution in larger volumes (500 ml or 1 L). 3 Store each working standards as small aliquots in the freezer. Only the necessary quantities are thawed and any left over discarded. This ensures that fresh standards are used for each analysis run. Preparation Before the analysis: 1 Put the alcohol bath into the freezer over night. 2 Put the concentrated hydrochloric acid into the freezer just before the beginning of the analysis. 3 Switch on the water bath 4 Check the samples. If any precipitate is visible, place the samples in an ultrasonic bath for 20 min to break up the particles 5 Prepare the fresh solutions of phenylhydrazine hydrochloride and potassium ferricyanide. Phenylhydrazine hydrochloride and Potassium ferricyanide solutions: Prepare solutions of phenylhydrazine hydrochloride and potassium ferricyanide on the day of analysis (keep these solutions in fridge before use). Fifty ml is enough for 10 samples in duplicate. Procedure: Weigh 0.1663g of phenylhydrazine hydrochloride, dissolve in a small beaker and transfer to a 50 ml volumetric flask. Top up to volume with distilled water. Weigh 0.835g potassium ferricyanide and transfer to a 50 ml volumetric flask, dissolve and make up to volume with distilled water. Samples: Dilute the urine so that the final allantoin concentration is within the range of the standards  Click here for estimating the appropriate dilution factor. http://www-naweb.iaea.org/nafa/aph/purine-cd/html/allantoin/html/05_5.htm http://www-naweb.iaea.org/nafa/aph/purine-cd/html/quality/index.html

منتظرم.

بعدش هم ببینید داخل بنزین ، بنزن یا تولوئن یا زایلن ها وجود داره ممنون!

اصلا بزارید با مسئولین جلسه بزارم یک جایزه چن اوشلوبی هم واسش مهیا کنیم ولی فقط نفر اول اونم با یک نتیجه قاطع تجزیه ای!

یا حق