HPLC آمینو اسیدها را آنالیز می کند.

HPLC ، آمینواسیدهای اولیه و ثانویه در مایعات فیزیولوژیکی مانند پلاسما و ادرار را تشخیص داده و کمی می‌کنند. این اطلاعات در تشخیص و مانیتور کردن درمان خطاهای متابولیسم مادرزادی و اختلالات دیگر استفاده می‌شوند. این اختلالات معمولا خطاهای تولیدشده به صورت ژنتیکی در متابولیسم پروتئین هستند و در صورتی که زود تشخیص داده نشده و درمان نشوند ، می‌توانند عوارض بسیار جدی ایجاد کنند. شایع‌ترین اختلال ، فنیل‌کتونور (Phenylketonuria-PKU) است که در آن کمبود آنزیم موجب افزایش غلظت فنیل آلانین می‌شود. Aminoaciduria ‌های دیگر (یعنی وجود آمینواسید بالاتر از سطح طبیعی در ادرار) شامل tyrosinemia , alkaptonuria , homocystinuria و branched-chain ketoaciduria می‌شوند. تغییر در سطح آمینواسید همچنین ممکن است در اثر فقر غذائی ، جراحت ، عفونت ، مشکل در کلیه یا کبد و سرطان ایجاد شود. 

آنالایزرهای آمینواسید می‌توانند آمینواسیدهای فعال از نظر نوروشیمیائی آسپارتات ، گلوتامات و اسید (aminobutyric) در مایع مغزی نخاعی (CSF) را تشخیص دهند و می‌توان از این اطلاعات برای دسترسی به وضعیت تغذیه بیماران قبل از جراحی و نیز پیگیری روند پیشروی درمان آن‌ها استفاده کرد.

‌اصول عملکرد

آمـیـنـواسـیـدهـا تـرکـیـبـات آلـی‌ای هـسـتـند که حـــاوی یـــک گــروه آمـیـنــو (2)NH و یــک گــروه کربوکسیل (COOH) اند که با پیوند پپتیدی برای ایجاد پروتئین‌ها به هم متصل شده‌اند. بسیاری از آن‌هـا در بـدن سـنـتـز مـی‌شـوند ؛ در حالی که بـرخـی از آن‌ها باید توسط تغذیه تأمین شوند. ویژگی مهم در جداسازی آمینواسیدها ، ساختار پایه‌ی آن‌هاست: آن‌ها به شدت قطبی‌اند و در محلول‌های آبی به صورت یون‌های دوقطبی به نام zwitterions وجود دارند که هم گروه‌های با بار مثبت و هم گروه‌های با بار منفی دارند. گروه عاملی آمینو اسید (R) که در شکل اول نشان داده شده است ، برای تفکیک آمینواسیدها از همدیگر استفاده می‌شود ؛ در شکل ، جداسازی آمینواسیدها نشان داده شده است. آمینواسیدهای اولیه یا α ، گروه آمین متصل به α یا اتم کربن متصل به گروه کربوکسیل دارند ؛ آمینواسیدهای ثانویه یا β‌‌ ، گروه آمین متصل به β یا دومین اتم کربن دارند (شکل دوم را ببینید) برخی از آنالایزرها تنها آمینواسیدهای اولیه را جدا می‌کنند ؛ در حالی که برخی از آن‌ها هم آمینواسیدهای اولیه و هم ثانویه را جدا می‌کنند.

قبل از آنالیز کروماتوگرافی ، پیوندهای پپتیدی در یک حلال حل شده و معمولا نمونه در یــک بــافــر بــا phenyl isothiocyanate) PITC) واکنـش مـی‌دهـد تـا مشتقـی از phenylthiocarbamyl) PTC) ایـجــاد شــود. آمـیـنــواسـیــدهــای PTC بــه مـشـتـقــات آمـیـنــواسـیـد phenylthiohydantoin) PTH) تبدیل می‌شوند و این ها با کروماتوگرافی از هم جداشده و با یـک معـرف مـاننـد ninhydrin واکنـش داده و یـک تـرکیـب رنگـی را تشکیـل مـی‌دهند. کـرومـاتـوگـرافـی اجـزای نمونه را بر اساس میل ترکیبی متفاوت آن‌ها با mediaهای متفاوت جدا می‌کند که به دو فاز تقسیم می‌شوند: ایستا (stationary) و متحرک (mobile). آنالیز اتوماتیک آمینواسید نیاز به HPLC دارد که از یک فاز مایع متحرک که با پمپ فشار بالا در طول یک ستون به پیش رانده می‌شود ، استفاده می‌کند. تزریق نمونه می‌تواند اتوماتیک یا دستی باشد. 

پنـج تکنیـک پـایه‌ی HPLC وجود دارند: جذب سطحی ، فاز پیوند یا پارتیشن ، فاز معکوس ، تبادل یونی و طرد اندازه (size exclusion). کروماتوگرافی جذب سطحی ، اجزا را بر اساس تفاوت در حلالیت و قدرت اتصال به جاذب سطحی از هم جدا می‌کند. در کروماتوگرافی پارتیشن-فاز ، فازهای ایستا و متحرک ، مایعات مخلوط نشدنی اند و اجزا بر اساس نسبت حل شدن آن در این دو فاز از هم جدا می‌شوند. کروماتوگرافی فاز معکوس ، مشابه با تکنیک پارتیشن است به جز این که قطبیت دو مایع معکوس است. کروماتوگرافی تبادل یونی از رزین‌های تبادل یونی برای فاز ایستا و از یک محلول بافر به عنوان فاز متحرک استفاده می‌کند. کروماتوگرافی طرد اندازه از یک ماده‌ی packing متخلخـل استفـاده مـی‌کند که مولکول‌های بزرگ‌تر را نگه داشته و به مولکول‌های کوچک‌تر اجازه ی عبور می‌دهد و به این وسیله اجزا را بر اساس اندازه‌ی مولکولی جدا می‌کند. 

اجزای پایه‌ی یک سیستم HPLC ، مخزن حلال ، پمپ فشار بالا ، تزریق کننده‌ی نمونه ، ستون تحلیلی ، دتکتور ، ثبت کننده‌ی داده و میکروپروسسور هستند. مخزن حلال ، فاز متحرک را دربرمی‌گیرد. پمپ که یک یا دو پیستون رفت و برگشتی دارد ، cam یا چرخ دنده‌هایی دارد که پیستون را به داخل و خارج از پمپ حرکت می‌دهند. در مود پرکردن ، پیستون از محفظه بیرون کشیده می‌شود و مایع از مخزن حلال به محفظه‌ی پمپ کردن کشیده می‌شود. در مود پمپ کردن ، شیر یک‌طرفه‌ی ورودی بسته شده و سوپاپ خروجی با رانده شدن مایع توسط پیستون به درون ستون باز می‌شود. یک مشکل این نوع پمپ ، طبیعت پالسی جریان حلال است ؛ البته اغلب سیستم‌ها یک مکانیزم دمپ کردن برای کنترل این اثر دارند. پمپ‌های موجود در آنالایزرهای آمینواسید معمولا از فشارهای در بازه‌ی 1000 تا 3000 پوند بر اینچ مربع (psi) استفاده می‌کنند. 

تـزریـق کننـده‌ی نمـونـه ، آن را وارد ستـون مـی‌کند. تزریق کننده‌ی حلقه-ثابت که پرکاربردتر از انواع دیگر است با استفاده از یک سرنگ غیرکالیبره پر می‌شود ؛ حجم نمونه با اندازه و قطر داخلی حلقه‌ی نمونه تعیین می‌شود. تزریق کننده‌های با حجم متغیر از یک سرنگ کالیبره شده برای تزریق حجم دقیقی از نمونه به داخل حلقه استفاده می‌کنند. 

ستون تحلیلی ، فاز ایستا را دربر می‌گیرد و مهم‌ترین بخش سیستم جداسازی است. معمولا متشکل از استیل ضدزنگ است که می‌تواند تا فشار psi 10000 را تحمل کند. طول ستون بین 10 تا 150 سانتیمتر و قطر داخلی آن از 2 تا 5 میلی متر است. ماده ی packing ستون باید حداقل حجم مرده را داشته باشد و ماکزیمم کارائی را تضمین کند (یعنی پیک‌های باریک روی کروماتوگرام) دو نوع ستون precolumn - و ستون گارد - از ستون تحلیلی محافظت می‌کنند. precolumn بین پمپ و دریچه‌ی تزریق واقع شده است و در آنالیز اسیدآمینه ، آمینواسیدهای استخراج شده را جدا می‌کند. ستون گارد که بین تزریق کننده و ستون تحلیلی قرار گرفته است ، با جمع آوری هر گونه مواد باقی مانده یا هر گونه ذرات معلـق کـه ممکـن اسـت آنجـا جمع شوند ، طول عمر ستون تحلیلی را افزایش می‌دهد. ستون‌های HPLC زمانی که با ذرات متخلخل کوچک (5µm , 3µm یا 10µm) استفاده می‌شوند ، بسیار کارا هستند. اندازه‌ی ذرات باید تا حد امکان یکنواخت باشد. ذرات کــروی و بــا شـکــل نــامنظـم در دستـرس هستند ؛ ستون‌های packed با این ذرات به نظر بـادوام تـر مـی‌رسند و در فشارهای کمتر عمل می‌کنند.

در LC تبادل یونی ، فاز ایستا یک رزین تبادل یونی است که ترکیبات را بر اساس علامت و دامـنـه‌ی بـارهـای یـونـی آنـهـا جـدا می کند. یک مـحـلــول آبــی بــه عـنـوان فـاز مـتـحـرک اسـتـفـاده مـی‌شـود. رزیـن‌هـا که پشتیبان‌های (supports) پـلـیـمــراز شــده هـسـتـنــد ، از هـیــدروکــربــن‌هــا بــا گـروه‌های عاملی یونیزه شده تشکیل شده‌اند. آن‌هـا که به صورت دانه دانه یا ذره‌ای موجود هستنـد ، counterion (یـونـی کـه بـرای حفـظ بار خـنثـای الکتـریکـی ، همـراه یـک نمـونـه‌ی یـونـی است) قابل مبادله‌ای دارند که بار مخالف گروه عاملی دارد (یعنی مبدل‌های کاتیون گروه‌های اسـیـدی و مـبـدل‌هـای کـاتـیـون گروه‌های بازی دارنـد.) کـاتـیـون نـمـونـه (X+) از رزین مبادله‌ی کــاتـیــون (اغـلــب بــرای آمـیـنــواسـیـدهـا اسـتـفـاده مـی‌شـود) بـا یـون‌های فاز متحرک (Y+) بر سر مکـان‌های یونی روی پشتیبان رقابت می کند. شکل سوم نشان می‌دهد که چگونه counterionها توسط کاتیون‌های نمونه جایگزین می‌شوند و با گروه‌های عاملی پیوند می‌دهند. مولکول‌های بی بار و آنیون‌ها در طول ستون جریان یافته و از کـاتیون‌های نمونه جدا می‌شوند. یون دیگر با میل بالاتر یا مقادیر زیادی از counterion مشابه ، می‌تواند برای شستن کاتیون‌های نمونه استفاده شــــود. در ایــــن روش هــمـچـنـیـــن ninhydrin بـــا اسیدآمینه‌های آزاد واکنش می‌دهند و می‌توان نـتـیـجه را در بازه‌ی قابل مشاهده‌ای تشخیص داد. هـمـچنین می‌توان بسته به فاز ایستا و یون نمونه ای که در ستون استفاده می‌شود ، شستشو را با کنترل کردن pH فاز متحرک تنظیم کرد.

در LC فاز معکوس ، معمولا قبل از وارد کردن نـمـونه به ستون ، یک معرف derivatizing به آن افزوده می‌شود. فاز متحرک ، قطبی و فاز ایستا غـیـرقـطـبـی اسـت ؛ بـه ایـن وسـیـلـه آمـیـنـواسیدها می‌توانند با گروه‌های عاملی خود (آمین‌ها) که در فاز عادی به شدت به سیلیس (silica) جذب مــی‌شــونــد ، جــدا شــونــد. packing غـیـرقـطـبـی ، هیدروکربن‌هایی هستند که به صورت شیمیایی بـه یـک پـایـه‌ی سیلیس متصل شده‌اند و اجازه می‌دهند که ترکیبات قطبی بیشتری در ابتدا جدا شوند. فاز متحرک قطبی می‌تواند متشکل از استونیتریل ، الکل‌های آلیفاتیکی ، آب ، تتراهیدروفورات و یا ترکیبی از این حلال‌ها باشد.

دتکتور با تکیه بر تغییر در خاصیت عمده‌ی فاز متحرک و اجزای نمونه ، مانند ضریب شکست (تغییر رنگ) یا بر اساس یک ویژگی مشخصه از اجزای نمونه مانند جذب UV یا فلورسانس ، ترکیبات را همین طور که از ستون شسته می‌شوند ، کمی می‌کند. پراستفاده‌ترین دتکتور ، فتومتر قابل رؤیت UV با طول موج ثابت یا متغیر است که می‌تواند مقادیر در حد نانوگرم را تشخیص دهد. دتکتور دیگر ، فلئورومتر ، حساسیت بالائی نسبت به ترکیبات فلئورسنت دارد و می‌تواند مقادیر در حد پیکوگرم را تعیین کند. 

مشکلات گزارش شده

زمانی که بافرها توسط میکروارگانیزم‌ها ، به ویژه گونه‌های Pseudomonas آلوده می‌شوند ، مشکلاتی ممکن است ایجاد شوند. این آلودگی می‌تواند منجر به از دست رفتن arginine شده و نیز روی بازیافت اسیدامینه های دیگر هم اثر بگذارد. نگهداری نمونه‌ها به مدت حتی 24 ساعت ، می‌تواند سطح آمینو اسید در پلاسما را تغییر دهد؛ بنـابـرایـن نمـونـه‌هـا بـاید در اسرع وقت آنالیز شوند. از آنجا که برخی از معرف‌های derivatizing ناپایدار هستند ، لذا اسیدآمینه‌های مشتق شده باید سریعاً ارزیابی شوند و تکرار کردن تست‌ها ممکن است منجر به تولید نتایج تکرارپذیر نشود. ممکن است در هنگام استفاده از دریچه‌های حلقه ثابت ، در اثر آلودگی ایجادشده از نمونه‌ی قبلی نتایج تولید شده غیرصحیح شوند. دریچه باید قبل از بارگذاری 5 تا 10 مرتبه با جریان سریع شسته شود.

روش‌هـای مختلـف استـانـداردسـازی محـدودیـت‌هـایـی دارند. با استانداردسازی خارجی ، میزان نمونه‌ی از دست رفته - هم در طول گام‌های آماده سازی و هم قبل از آنـالیـز کـرومـاتـوگـرافـی - و نیـز میـزان تـزریـق نمـونـه متغیر است. تحت شرایط نرمال ، استاندارد داخلی نباید در نمونه وجود داشته باشد: مشکل بودن اندازه گیری صحیح دو پیک می تواند دقت را محدود کند.

‌استفاده از ظروف شیشه‌ای بدون پوشش در آنالایزرهای اتوماتیک ممکن است ایمنی پرسنل آزمایشگاه را به خطر بیاندازد ؛ زیرا ریسک شکستن شیشه‌های بافر یا حلال وجود دارد. یک مورد که گزارش شده است مربوط به شکسته شدن یک شیشه بوروسیلیکات در آنالایزر آمینواسید است. آژانسی که این حادثه را گزارش کرد ، توصیه می‌کند که آزمایشگاه‌هایی که از ظروف شیشه‌ای با پوشش پلاستیک استفاده می‌کنند ، در مورد این که آیا این ظروف شیشه‌ای برای کاربرد موردنظر آن‌ها قابل استفاده است یا نه ، با تولیدکننده مشورت کنند ؛ چرا که پوشش‌های پلاستیکی متفاوت ، در برابر مواد شیمیائی مقاومت‌های مختلفی دارند و خواص آن‌ها در دماها و فشارهای مختلف ، هم متفاوت است.

منبع:

http://dastyari.parsmedic.com

عبور بازدیدها از وبلاگ از مرز 50 هزار بازدید

سلام

به بهانه عبور از  000 50 بازدید خوب است نگاهی داشته باشیم به آمار بازدید روزانه و آمار بازدید صفحه و از همه مهمتر عبارتها جستجو در موتورهای موجود مانند گوگل،

http://azadtajzie.blogsky.com

آمار کلی وبلاگ

بازدید امروز	بازدید این ماه	کل بازدید
168	642	50000

بازدید دیروز	بازدید ماه گذشته	تاریخ ساخت وبلاگ
164	3863	یکشنبه 10 دی 1391

کل نظرات	نظرات تایید شده	نظرات در انتظار تایید
1291	1291	0

کل یادداشتها	یادداشتهای چرکنویس	یادداشتهای زمانبندی شده
203	3	0

یادداشتهای منتشر شده	تعداد دسته ها	تعداد تگها
200	10	0

0

نمودار بازدید روزانه

عبارات جستجو شده در موتورهای جستجو

رتبه	عبارت	تعداد ورودی
1	شیمی تجزیه	241
2	کارل فیشر	71
3	دستگاه کارل فیشر	59
4	هدایت سنجی	59
5	نقطه ایزوبستیک	56
6	نمونه سوال شیمی تجزیه	35
7	شیمی تجزیه 1	35
8	azadtajzie.blogsky.com	29
9	تیتراسیون کارل فیشر	28
10	هدایت سنجی در شیمی تجزیه	27
11	شیمی تجزیه	27
12	شیمی تجزیه دستگاهی	26
13	روش کارل فیشر	25
14	ساختار edta	24
15	اسپکتروسکوپی	21
16	نمونه سوالات شیمی تجزیه	21
17	تجزیه دستگاهی	20
18	ساختارedta	17
19	انواع روشهای میکرو استخراج	15
20	کارل فیشر	14
21	نمونه سوال تجزیه دستگاهی	12
22	اسپکتروسکوپی جرمی	12
23	سوالات شیمی تجزیه دستگاهی	12
24	نمونه سوالات شیمی تجزیه دستگاهی	12
25	ایزوبستیک	12
26	نقطه ی ایزوبستیک	11
27	کارل فیشر چیست؟	11
28	سوالات شیمی تجزیه	10
29	www.azadtajzie.blogsky.com	10
30	شیمی تجزیه دستگاهی.کروماتوگرافی hplc	10
31	هدایت سنجی در شیمی	10
32	انواع خطاها در شیمی تجزیه	10
33	فیوسل	10
34	اسپکتروسکوپی اتمی	9
35	روش افزایش استاندارد در شیمی تجزیه دستگاهی	9
36	نمونه سوال آزمایشگاه تجزیه دستگاهی	9
37	فرمول شیمیایی edta	9
38	روش کار با دستگاه کارل فیشر	9
39	روش کارل فیشر	9
40	طرز کار دستگاه کارل فیشر	9
41	azadtajzie.blag sky.com	9
42	اسپکتروسکوپی نشر اتمی	8
43	روش افزایش استاندارد در شیمی تجزیه	8
44	دانلود پاورپوینت شیمی تجزیه دستگاهی	8
45	azadtajzie.blog sky.com	8
46	آزمایشگاه شیمی تجزیه دو	8
47	تیزاب سلطانی	8
48	کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا	8
49	نقطه ایزوبستیک	8
50	میکرو استخراج	8
51	ارقام شایستگی در شیمی تجزیه	8
52	ارقام شایستگی	7
53	استخراج در شیمی	7
54	نمونه سوال شیمی تجزیه 2	7
55	منابع ارشد شیمی تجزیه	7
56	الانتویین	7
57	سوالات تجزیه دستگاهی	7
58	جزوه تجزیه دستگاهی	7
59	azadtajzie blogsky	7
60	دستگاه کارل فیشر	7

تعداد ورودی روزانه از موتورهای جستجو

تاریخ	تعداد ورودی
دوشنبه 5 خرداد 1393	66
یکشنبه 4 خرداد 1393	76
شنبه 3 خرداد 1393	56
جمعه 2 خرداد 1393	45
پنج‌شنبه 1 خرداد 1393	47
چهارشنبه 31 اردیبهشت 1393	37

پنج‌شنبه 1 خرداد 1393             47

چهارشنبه 31 اردیبهشت 1393     37

برانگیختگی محمد

لطفا برای براورده شدن حوائج خودتان سه صلوات بفرستید

هان اى محمد (ص)!

 بخوان به نام پروردگارت که جهان را آفرید.

                                                 همان خدایى که انسان را از خونى بسته آفرید.---

بخوان که پروردگارت گرامی ‏ترین و ارجمندترین کریمان است.

همان کسى که به وسیله قلم آموخت.

                                 و به انسان آنچه را نمی ‏دانست آموزش داد.

بلکه بى گمان انسان سرکشى می ‏کند و با تجاوزکارى و گذشتن از مرز مقررات در برابر پروردگارش تکبر می ‏ورزد وطغیان میکند.

لطفا برای براورده شدن حوائج خودتان سه صلوات بفرستید.

التماس دعا

لطفا برای براورده شدن حوائج خودتان سه صلوات بفرستید

93/03/03

93/03/03

فرمول شیمیایی آب در خلاء

سلام

سوال زیر را آقای اسماعیل کرمی پرسیدند "شاید سوال شما هم باشد"

سوال

بازگشت ←

اسماعیل کرمی <[e-mail]>

چهارشنبه 31 اردیبهشت 1393 @ 08:57 ب.ظ

با سلام 

اینجانب اسماعیل کرمی لیسانس شیلات از دانشگاه خلیج فارس بوشهر از شما یک سوال در رابطه با فرمول شیمیایی آب در حالت خلا و فشار پایین داشتم اگه ممکنه به این سوال من پاسخ دهید. 

با تشکر

به نام خدا

فرمول شیمیایی آب در حالت خلاء و فشار پایین همان H₂O است فقط زودی می جوشد تا فشار بخارش با فشار محیط که تقریبا صفر است برابر گردد. یعنی تغییری در پیوندهای کووالانسی ایجاد نمی شود اما پیوندهای هیدروژنی از هم گسسته می شود. اما در حالت بخار نیز به طور کامل پیوندهای هیدروژنی گسسته نمی شود به طوری که در حالت بخار هم چندین مولکول آب به صورت چندمر!! کنار هم با خوشی و خرمی زندگی می کنند. حتی فیلم اش هم موجود می باشد×

سوال جالب تر هم اینه که آب در جایی که جاذبه نباشه چی میشه؟ گلوله میشه مانند یه کره آبی!! فیلم اش هم موجود است!

والسلام

نمرات میان ترم شیمی تجزیه 2

نمرات میان ترم شیمی تجزیه 2

ردیف	شماره دانشجویی	نمره از 5
1	9115311865	3.5
2	9115311898	3.25
3	9115312293	4
4	9115310404	3
5	9115310695	2.5
6	9115311225	2.25
7	9115311539	3.25
8	9015311796	2.5
9	9115310268	3.75
10	9115310875	3
11	9115310459	2.25
12	9115310011	2.5
13	8915310793	1.75
14	9115310853	3
15	9115312114	3
16	9115311450	3.25
17	9015310740	3
18	9115310279	3
19	9115312349	2.75
20	9115312732	2.75
21	9115312462	4
22	9115340058	2.5
23	9115312282	2
24	9115312507	1.5
25	9115312057	1.75
26	9015311662	1
27	9115310550	1.25
28	9115311315	1
29	9215313217	3.75
30	9115311270	2.5
31	9115312215	1.5
32	9115311090	3.25
33	9115311371	3.25
34	9115311988	1.75
35	9115311146	3.25
36	9115311810	2.75
37	9115312653	3.25
38	9015311561	4
39	9015312225	3.25
40	9115312046	2.75
41	9024200029	1.5
42	9115312417	1.5
43	9115310213	2.25
44	9115311663	2.5

سلام 

ویدئوهایی در مورد آب وتصفیه آن را در اینجا مشاهده کنید. 

1 - 2  -  3 -  4  -   5

سلام 

ویدئوی تاثیر نانو در تصفیه آب را اینجا ببینید!

پاسخ به سوال رسیده

سرکار خانم

پ . ع  <yahoo.com@*****>

پنج‌شنبه 25 اردیبهشت 1393 @ 06:37 ب.ظ

با عرض سلام

علت اینکه پاسختان را امروز دریافت میکنید این است که پیغام خودتان را به نام کاربری Azadtajzie فرستاده بودید که معمولا من آنرا زیاد چک نمیکنم. امیدوارم هنوز زیاد دیر نشده باشد هر چند همیشه "خیلی زود دیر می شود"

و اما سوالات ایشان که شاید سوال شما "بله دقیقا شما" نیز باشد!

سلام (علیکم سلام) لطفا به این سوالات امروز پاسخ دهید (امروز اون روز نیست که علتش را در بالا گفتم)  منتظرم (ببخشید که منتظر ماندید!)

1-چرا از اشکارسازهایی که براساس پدیده فوتوالکتریک کار میکنند در ناحیه IR نمیتوان استفاده کرد؟

بدلیل اینکه تابش فروسرخ IR ضعیف است و قدرت جدا کردن الکترون از سطح دینودها در آشکارسازهای فوتونی ندارد به همین دلیل از آشکارسازهای ضعیف تر یعنی آشکارسازهایی که به گرما حساس اند (آشکارسازهای گرمایی) مانند ترموکوپل ، ترموپیل و بولومتر استفاده می شود.

2-جای مونوکروماتور در دستگاههای IR معمولا بعد از سلول نمونه است در حالیکه در UV-VIS قبل از سلول میباشد چرا؟

چون تابش فرابنفش - مرئی دارای فوتون های پرانرژی است و می تواند باعث تضعیف یا تخریب پیوندهای شیمیایی در نمونه شود از این رو جای سل و مونوکروماتور را در این روش جابجا می کنیم تا تمامی پرتوهای پرانرژی فرابنفش مرئی (در تمامی فرکانس ها) هم زمان وارد نمونه نشود بلکه تنها در هر لحظه تنها پرتویی با فرکانس تک (مونو کروم) از سل عبور کند.

3-ضخامت سل در IR را چگونه میتوان تعیین کرد؟

با استفاده از آزمایش سل خالی و رابطه زیر...................(به تصویر مراجعه شود)

http://s5.picofile.com/file/8123657068/IR_1.jpg

http://s5.picofile.com/file/8123657184/ir_2.jpg

توضیحات بیشتر

برای نمونه‌های گازی، سل گازی به کار می‌رود که پنجره‌های شفاف NaCl در طرفین آن قرار دارد. نمونه‌های مایع خالص را بین دوسل نمکی با ضخامت 0.1-0.01 میلی‌متر قرار می‌دهند. 

نمونه جامد به سه روش زیر آماده می‌شود:

مستقیما پودر آن را به صورت قرص شفاف در آورده که به دلیل غلظت بالا جذب بالایی می‌دهد. بنابراین برای رقیق کردن نمونه آن را با پودر KBr می‌سایند و به شکل قرص کاملا شفاف در می‌آورند.

نمونه ساییده شده را همراه با چند قطره روغن نوجل بین دو قرص قرار داده می‌شود.

نمونه را در حلال مناسب حل کرده و محلول تهیه شده را در سل مایع قرار داده می‌شود. سل‌های ناحیه NIR کوارتزو MIR سل‌های نمکی مانند Csl، KBr، NaClمی‌باشد.

با تشکر

یا علی

جزئیات ترم تابستان دانشگاه آزاد اعلام شد

جزئیات ترم تابستان دانشگاه آزاد اعلام شد
معاون آموزشی دانشگاه آزاد، جزئیات بخشنامه ترم تابستانی این دانشگاه را ابلاغ کرد. به گزارش خبرگزاری مهر، بر اساس اعلام دانشگاه آزاد، این دوره برای دانشجویان کاردانی، کارشناسی، کارشناسی ارشد و دکتری برگزار می شود. حسین غریبی در این باره، گفت: مدت زمان ترم تابستانی بدون احتساب زمان ثبت نام، امتحانات و اعلام نمرات امتحانی هشت هفته است و تقویم تحصیلی تمام ترم های تحصیلی دو هفته قبل از شروع ثبت نام ترم اول، توسط دفتر مطالعات و برنامه ریزی آموزشی به واحد های دانشگاهی ابلاغ خواهد شد. به گفته وی، تعداد مجاز واحد های درسی قابل ارائه در دوره تابستان برای دوره های کاردانی و کارشناسی حداکثر 10 واحد و برای دوره کارشناسی ارشد تا شش واحد و دکتری تا چهار واحد است که مشروطی در ترم تابستان جزء تعداد مشروطی های تحصیلی به شمار نمی آید. غریبی با اشاره به یک تبصره در این زمینه، اظهار داشت: دانشجویان دوره کاردانی و کارشناسی با اخذ 12 واحد درسی در دوره تابستان دانش آموخته می شوند همچنین دانشجویان دارای معدل بالاتر از 17، می توانند در این دوره تا 12 واحد درسی اخذ کنند. وی همچنین تاکید کرد که در ترم تابستانی بر خلاف سال های پیشین واحد های تخصصی هم ارائه می شود. معاون آموزشی دانشگاه در خصوص ساعات هر واحد دروس نظری و عملی در ترم تابستان، گفت: ساعات واحدهای نظری و عملی همانند میزان ساعات آن دروس در نیمسال های اول و دوم هر سال تحصیلی است. وی در خصوص میزان شهریه در ترم تابستان، گفت: اخذ شهریه ثابت از دانشجویان در دوره تابستان نصف ترم های اول و دوم است، به این شکل که شهریه ثابت در ازای اخذ شش واحد درسی و کمتر، نصف شهریه ثابت و در صورت اخذ بیش از 6 واحد تا حداکثر 12 واحد، دو سوم شهریه ثابت به همراه شهریه واحدهای انتخابی لحاظ شده است. وی با بیان اینکه تمامی واحدها و مراکز آموزشی باید از سال تحصیلی 94-93 تقویم تحصیلی جدید را همراه با دوره تابستان اجرا کنند، عنوان کرد: در این دوره هیچ گونه محدودیتی برای مهمانی دانشجویان وجود ندارد و دانشجویان واحدها و مراکز دانشگاه آزاد اسلامی می توانند در ترم تابستان در هر واحدی که درس مورد نظرشان ارائه می شود با معرفی واحد مبدا ثبت نام کنند. به گفته معاون آموزشی دانشگاه آزاد، برای تابستان 93 استثنائا برگزاری دوره تابستان برای مقاطع کاردانی و کارشناسی تا سقف هشت واحد برای واحدهای بسیار بزرگ و جامع الزامی است و سایر واحد ها، همانند گذشته برابر آیین نامه، می توانند مجری دوره تابستان باشند.
27 اردیبهشت 1393 10:42