لیسانس شیمی خانم

آخرین مهلت:
21 تیر 1393 12:0

برگرفته از سایت بازار کار

http://www.bazarekar.ir/02/Fa/Employers/ShowEmployerAd.aspx?aid=35280

برنامه حضور در تابستان 93

سلام

برنامه کلاسی من در طول تابستان به صورت زیر است:

16:30-18	15:00-16:30	13:30-15:00	12:20-13:30	9:55-12:20
شیمی عمومی 2	شیمی عمومی 2	شیمی عمومی 2		شیمی تجزیه 1	شنبه
آز- تجزیه1	آز- تجزیه1	آز- تجزیه 1		شیمی عمومی 2	یکشنبه
شیمی تجزیه 1	شیمی تجزیه 1	شیمی تجزیه 1			سه شنبه

همچنین به اطلاع دانشجویانی که تمایل دارند درس تمرین پژوهش و یا کاراموزی را با اینجانب بردارند، می رسانم جهت برنامه ریزی و انتخاب موضوع پژوهشی هر چه زودتر با من تماس بگیرند تا ان شاءالله در زمانی معقول پژوهشی قابل چاپ به صورت مقاله را انجام دهند. و برای درس کارآموزی هم هر چه زودتر اقدامات لازم را انجام داده و بعد از مشغول شدن به کار در مراکز معرفی شده به من اطلاع دهند تا با برنامه ریزی مناسب نمره درس مذکور قبل از بی اثر شدن در معدل ترم در کارنامه ثبت شود./

از همگی التماس دعای مخصوص دارم.

یا علی

رمضان

«اللهم بارک لنا فی شعبان، اللهم بلغنا رمضان» 

 بار خدایا در ماه  شعبان خیر و برکت را نصیب مان فرما و ما را به ماه رمضان برسان

 (توفیق انجام طاعات در ماه رمضان را به ما عنایت فرما.)

التماس دعا

پاسخ به سوالات دانشجویان در درس تجزیه دو و اصول تصفیه آب وپساب های صنعتی

سلام

این پست اختصاص دارد به سوالات دانشجویان در درس تجزیه II و نیز درس اصول تصفیه آب و پساب های صنعتی

هر چند که نتیجه تلخ ناداوری  بازی دیشب دل و رمق را از ایشان ربوده!! اما بازی قهرمانانه یوزپلنگان ایرانی مقابل مدعی بزرگ قهرمانی جام جهانی و یکی از بهترین بازیکنان حال حاضر جهان باعث شگفتی تمامی محافل فوتبالی جهان و نیز ایشان!! شده است. 

سوالات خود را در قسمت نظرات قرار دهید تا پاسخ آنرا در این قسمت ببینید.

یا علی

سوالات تجزیه دو با توزیع فراوانی اعلام شده قبلی از کتاب اسکوک و جزوه طرح شده است که به صورت کلی زیر بارم بندی شده است.

سلام استاد عزیز
برای فردا امتحان تجزیه٢ فقط باید همینارو بخونیم؟

پاسخ:

سلام دانشجوی گرامی

برای پاسخ به این 9 سوال باید مطالب جزوه و کتاب را که تعیین کردم مطالعه کنید.

راهنمایی انجام شده به شما کمک می کند در کدام قسمت ها تمرکز بیشتری داشته باشید. 

واکنشهای کاهنده جونز و والدن

اکسایش آب توسط اکسنده های مختلف

به طور ویژه دو اکسنده پرمنگنات و دی کرومات را استفاده کنید و واکنش آنها را با آب از کتاب اسکوگ مطالعه نمایید.

تفاوت یدی متری و یدومتری

سلام

اکسایش آب توسط پرمنگنات و دی کرومات را از روی کتاب مطالعه کنید!

تفاوت یدومتری و یدومتری:

در یدی متری: آنیون تری یدید تیترانت بوده و نقش اکسنده را دارد و از این روش برای اندازه گیری گونه های کاهنده ای که مستقیما با ید اکسایش می یابند استفاده می شود و چون از ابتدا در محلول یون تری یدید وجود ندارد می توان از ابتدا شناساگر نشاسته را به آن اضافه کرد که رنگ محلول بی رنگ خواهد شد و نقطه پایانی با تغییر شناساگر به رنگ ابی مشخص می شود

یدومتری

برای اندازه گیری گونه های اکسنده بر اساس تیتراسیون برگشتی استفاده می شود در این روش ابتدا یون یدید توسط گونه به یون تری یدید اکسید می شود و سپس مقدار یون یدید تولید شده توسط تیتراسیون با تیوسولفات مشخص می شود. در این روش چون از ابتدا یون تری یدید در محلول موجود است نمی توان شناساگر نشاسته را از ابتدا به آن اضافه کرد. 

شناساگر نشاسته را هنگامی که رنگ محلول از زرد پررنگ تر به سمت زرد کاهی پیشرفت داشت اضافه می کنند و در این حالت رنگ محلول آبی می شود. نقطه پایانی جایی است که رنگ آبی از بین  می رود.

استاد دستگاه کارل فیشر نه تو جزوه بود نه کتاب!دقیقا منظور چیه؟ 
الکترود شیشه هم کتاب خیلی پراکنده و نامفهوم توضیح داده!
ممنون میشم توضیح بدین!

سلام

جزوه هدایت سنجی را از لینک زیر بگیرید!

http://s2.picofile.com/file/7602292903/jozveh.pdf.html

دستگاه کارفیشر هم داخل جزوه است هم داخل کتاب و نیز داخل این جزوه ای که دانلود می کنید.

الکترود شیشه اصلا هم پراکنده نیست

شکل الکترود

واکنش های الکترود

نحوه عمل آن که پتانسیل مرزی را به غلظت یون هیدرونیم ربط می دهد

تعداد الکترودهای مرجع بکار رفته در آن

هدف آن

انواع خطاهای اسیدی و قلیایی 

به طور کامل در کتاب و نیز سرکلاس توضیح داده شده!

منگنامتری

منگانومتری به معنی تعیین غلظت پرمنگنات در محیط در یک واکنش اکسایش کاهش  می باشد و یون پرمنگنات به عنوان اکسنده و تیترانت عمل می کند و تیتر شونده را اکسید می کند این روش نیاز به شناساگر ندارد زیرا

محلول پتاسیم پرمنگنات رنگ بنفش تندی دارد که بر اثر کاهش بی رنگ میشود.به همین دلیل در منگانومتری استفاده از معرفها ی نشان دهنده اتمام واکنش نیاز نیست،اتمام واکنش از روی ظاهر ویا محو شدن رنگ پر منگنات تشخیص داده میشود. 

یون پرمنگنات در محلول اسیدی عامل اکسنده خوبی است و مناسب ترین اسید برای این کار اسید سولفوریک((H2SO4است  زیرا محلول رقیق بر روی پرمنگنات اثری ندارد. 

پرمنگنات پتاسیم اکسید کننده پر قدرتی است که شاید در بین تمام عوامل اکسید کننده استاندارد،بیشترین کاربرد را در شیمی داشته باشد،دسترسی آسان،قیمت ارزان،قدرت اکسندگی بالا و عدم نیاز به شناساگر در تیتراسیونها عواملی است که استفاده از این واکنشگر را گسترش  داده است.این واکنشگر معایبی نیز دارد.از جمله این معایب میتوان به پایداری محدود محلول های استاندارد و وابستگی شدید توان اکسیدکنندگی آن به pH و محیط اشاره کرد. 

تجدید نظر

درخواست بررسی مجدد برگه امتحانی درس فوق را دارم. و متعهد می

 شوم که از بیان موضوعات غیر واقعی پرهیز نمایم. متن را حتماً بزبان

 فارسی تایپ نمائید. از توضیحات اضافی و نامتعارف پرهیز کنید

سلام. زیاد تعجب نکنید. متن فوق تقاضای تجدید نظر یکی از دانشجویان است. فکر می کنم فوق مدرن باشد. حیفم اومد که شما از پیشرفت تکنولوژی تجدید نظر بی خبر باشید.

استخدام کارشناسی شیمی تهران

برگرفته از راهنمای همشهری / نیازمندیهای صبح تهران/ قسمت استخدام ص99

یک شرکت معتبر تولید کننده محصولات آرایشی و بهداشتی

جهت تکمیل کادر تحقیق و توسعه خود از فارغ التحصیلان رشته شیمی در مقطع

کارشناسی و کارشناسی ارشد

با شرایط ذیل دعوت به همکاری می نماید:

- تسلط کامل به زبان انگلیسی و ترجمه متون تخصصی مرتبط

- آشنایی به اصول انجام پروژه های تولیدی از فاز مطالعاتی تا تولید صنعتی

- تسلط کامل به Microsoft Office

- ساکن تهران

متقاضیان با سابقه کار مرتبط در اولویت قرار دارند

فکس: [phone]

[e-mail]

DOI چیست و چه کاربردی دارد؟ دانلود مقاله ISI رایگان

سلام 

اکثر کسانی که دنبال مقاله می گردند یعنی پژوهشگرند با DOI آشنایی دارند. مطالب زیر چگونگی ایجاد و ضرورت آن

 را در دنیای دیجیتال امروزی نشان می دهد.

DOI یا شناسه دیجیتالی شی (Digital Object Identifier)، استانداردی است برای شناسایی و دسترسی به اسناد در محیط

 دیجیتال که توسط بنیاد بین المللی DOI ساماندهی می شود.

کاربرد عمومی DOI نسبت دادن یک شناسه یکتا به مقالات علمی به منظور دسترسی دائمی به مقالات در فضای اینترنت است.

هر مقاله با استفاده از DOI دارای لینک یکتایی مطابق زیر است که کاربر را به صفحه اینترنتی مربوط به مقاله هدایت (redirect) می کند:

dx.doi.org/DOI

شاید فکر کنید که مقالات علمی توسط پایگاه‌های علمی و یا وب‌سایت ناشران در دسترس هستند و ایجاد این سازوکار به نظر شما غیرضروری باشد. یکی از دلایل استفاده از DOI این است که صفحات اینترنتی در طول زمان عموماً دستخوش تغییرات می‌شوند. به عنوان مثال ممکن است نام دامنه وب سایت میزبان یک مقاله تغییر کند و یا آدرس اینترنتی مربوط به یک مقاله عوض شود. در این حالت لینک یکتای مقاله، شما را به آدرس اینترنتی جدید هدایت می‌کند.

تمامی DOIهای تعریف شده با عدد 10 شروع شده و شامل یک پیشوند و یک پسوند هستند که با علامت اسلش (/) از هم جدا  شده‌اند.

پیشوند عددی است 4 رقمی یا بیشتر، که توسط بنیاد بین المللی DOI به سازمان و یا انتشاراتی که سند را منتشر کرده است نسبت داده می‌شود.

پسوند در واقع شناسه‌ای است که از طرف ناشر به مقاله نسبت داده می‌شود و خود ممکن است شامل چندبخش باشد.

به این ترتیب یک شناسه DOI می‌تواند چیزی شبیه موارد زیر باشد:

10.1016/j.jct.2010.02.004
10.1007/978-1-4612-1334-5_3
10.1103/PhysRev.182.1397

DOI هر مقاله، معمولا پس از انتشار الکترونیکی آن، توسط ناشر تعریف می‌شود و در صفحه اول نسخه الکترونیکی مقاله و همچنین در صفحه اینترنتی مربوط به مقاله درج می‌شود.

پژوهشگر گرامی اگر دنبال مقاله ISI هستید لازم نیست به سایت های پولی داخلی (که ان شاء الله هر چه زودتر به راه راست هدایت شوند) مراجعه کنید. DOI , ای میل خود را در قسمت نظرات قرار دهید تا مقاله یا مقالات شما را در صورت امکان برای تان ارسال کنم. 0

(دانلود مقاله رایگان!!!!)

چگونه DOI مقاله ای را که می خواهم به دست بیاورم؟

شناسه DOI معمولا در کنار اطلاعات کتابشناسی مقاله قرار می گیرد و پیدا کردن آن کاری آسان است.

برای نمونه، نحوه پیدا کردن DOI در سایت تعدادی از ناشران معتبر آکادمیک در زیر نشان داده شده است.

ScienceDirect

SpringerLink

ASME Digital Collection

Nature

IEEE

JSTOR

Emerald Insight

Wiley Online

Oxford Journals

Taylor & Francis online

SAGE journals

ACS Publications

یا علی

Novel Achievement of HPLC: UPLC

معرفی کروماتوگرافی مایع در فشار بالا : UPLC

کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) یک تکنیک شناخته شده است که بیش از 30 سال است در قریب به اتفاق آزمایشگاههای صنعتی مورد استفاده قرار می گیرد. عامل این دوام و موفقیت جداسازی ، اندازه گیری و شناسایی گونه ها در یک ترکیب پیچیده است. اصول علمی حاکم بر این امر با استفاده از معادله وان دیمتر توضیح داده می شود که وابستگی بین سرعت جریان خطی را با ارتفاع بشقابک تئوری (کارایی) بیان می کند.

مطابق این معادله با کاهش اندازه ذرات پرکننده کارایی افزایش می یابد  و با افزایش سرعت خطی فاز متحرک یا فلو آن کارایی کاهش می یابد اما در اندازه ذره کمتر از 2/5 میلی متر نه تنها افزایش قابل توجهی در کارایی بوجود نمی آید بلکه کارایی با افزایش سرعت خطی یا فلو کاهش نمی یابد. با استفاده از ذرات کوچکتر سرعت و ظرفیت پیک (تعداد پیک ها در واحد زمان در جداسازی گرادیان)  باعث توسعه روش مذکور به روش UPLC  یعنی کروماتوگرافی مایع با کارایی فوق العاده (ultra performance liquid chromatography)  می شود.

 که UHPLC نیز خوانده می شود که مخفف عبارت

Chromatography Ultra High Performance Liquid  می باشد.

بهتر است UPLC  را کروماتوگرافی مایع در فشار بالا بنامیم یعنی:

Ultra High Pressure Liquid Chromatography

پمپ های متداول HPLC فشاری معادل 400 بار ( حدود psi 5800) تولید می کنند. در حالی که در UPLC پمپ توانایی ایجاد فشاری معادل 1000 بار ( حدود psi 14500) را دارد.

به این ترتیب با اندازه ذره کوچکتر از 2 میلی متر هنوز توانایی ایجاد جریان در حد بالاتر از 5 میلی لیتر در دقیقه وجود دارد.

استفاده از ذرات کوچکتر مزایای زیر را به دنبال دارد:

جداسازی (رزولوشن) بهتر = کارایی بیشتر یا کاهش زمان آنالیز یا هر دو مورد

بدست آوردن کروماتوگرام های باریک و مرتفع تر

شکل زیر نمایشی برای جداسازی از یک نمونه حقیقی به کمک تکنیک HPLC و UPLC است. به قد کشیدن و باریک شدن کروماتوگرام ها دقت کنید.

در این تکنیک با بهره گیری کامل از اصول کروماتوگرافی با استفاده از ذرات کوچکتر در ستون، با افزایش سرعت جریان فاز متحرک باعث کاهش زمان آنالیز شده و با افزایش کیفیت کروماتوگرام ها باعث افزایش حساسیت تکنیک شده است. همانطور که در شکل زیر ملاحظه میکنید در کروماتوگرام پایینی که با UPLC تحت شرایط بهینه بدست آمده  زمان آنالیز کاهش یافته و پیک ها باریک تر شده اند.

METHOD OPTIMIZATION GUIDELINES AND OBSERVATIONS

During the course of optimizing the UPLC method, considerations to expedite future method transfers were developed, and the following recommendations were made:

Ø Increase elution solvent strength to reduce run times taking advantage of the high resolution potential of UPLC columns.

Ø Increase mobile phase flow rate secondarily to solvent strength in order to promote   longer column lifetimes. While high mobile phase linear velocities with good resolution are possible, as with any column, routine operation at 80% maximum rated pressure led to shortened lifetimes. UPLC operation around 8000 psi or less provided comparable or lower column cost per assay than HPLC. Maintaining low flows as much as possible also reduces solvent and waste disposal costs, although these are already an order of magnitude less than HPLC.

Ø Reduce column re-equilibration times by taking advantage of the low system dwell volume. Programmed changes in the mobile phase take time to reach the column. The small UPLC dwell volume (measured as 110 µL, 15% of that of the HPLC) allowed in part the abbreviation of the original assay. Column re-equilibration accomplished during next sample loading in the UPLC, further increasing throughput.

Ø        Reduce injection volumes appropriately for the column diameter to achieve good peak shapes. Peak splitting occur when too large of a strong sample solvent bolus overwhelms the packing at the column head. While this assay method tolerated 5 µL injections, volumes of 1–3µL are more typical starting points.   Smaller injection volumes may be compensated by enhanced peak height from use of the high resolution columns and by the low carryover from the UPLC injector (measured as 10% of the HPLC carryover for this analyte) to achieve an equivalent or even lower LOQ). An alternative to smaller injection volumes might be to lower sample solvent strength to accomplish sample focusing on the head of the column.

Ø Utilize partial loop-fill injections in preference to full loop-fill. Partial loop-fill precision was good even at volumes up to 80% of the loop total volume . Typical laboratory practice is to limit sample volume injections to roughly 50% of the total loop volume. The UPLC injection system, which utilizes air-gap sandwiching of the sample, allows better utilization of the sample loop and higher injection precision, reducing the need for use of the full loop-fill mode. From a practical point of view, full loop fill requires substantially greater sample movement considering overfill functions. This likely increases subsequent needle washing, this may impact sample throughput and increase wear of the washing hardware. Larger sample volume transfers also increases exposure to sample particulates, lowering long-term instrument reliability.

Ø If full loop-fill mode is utilized, perhaps for very high precision requirements ensure adequate loop overfilling. A significant laminar flow velocity differential in the loading sample between its wall interface and center is created in the very narrow bore tubing of the UPLC injector. Overfilling the sample loop by at least four loop volumes was found necessary to fully displace wash solvent from the 5 µL injector loop. For this instrument, the manufacturer has determined and set as the default the optimum overfill volume with typical sample solvents for each sample loop size. Operators can specify other overfill volumes for unusual sample compositions.

Ø Choose the proper composition and volume of weak sample wash to obtain good peak shape. A portion of the weak sample wash solvent will be co-injected with partial-loop filled samples. The weak solvent wash should therefore mimic the initial conditions mobile phase in solvent strength. Utilizing the weak wash solvent as sample diluents in the sample loop may enhance sample focusing onto the column. The volume of the weak wash must be sufficient to purge the former strong wash solvent from the loop.

ADVANTAGES

ü Better resolution (separation efficiency)

ü Faster chromatography

ü Better sensitivity (sharper and higher peaks)

ü Less solvents

ü Withstand high back pressure system

DISADVANTAGES

ü Higher price of instruments, spare parts and columns

ü Also detector and data collection system (CDS) may not cope with sharper peaks (data acquisition rate).

ü So far only binary pump systems (not ternary or quaternary). This may make method transfer not straightforward.

ü Number of stationary phases still limited (improves quickly)

POTENTIAL AREAS OF USE

ü Analysis of complex mixtures (e.g. impurity profiles, formulation inerts)

ü At-line analysis in manufacturing (analysis at the vessel)

ü Analysis of large amounts of samples

ü For LC/MS to get better spectra (improved signal to noise)

APPLICATIONS

Ø With UPLC increased resolution in shorter run times can generate more information faster without sacrifices. Higher sample throughput with more information per sample may decrease the time to market, an important driving force in today’s pharmaceutical industry. The corresponding HPLC separation takes in excess of 12 min; UPLC accomplishes the same separation in under  30 s.

Ø UPLC can also be used to significantly improve the success of the drug discovery process. Drug discovery is heavily dependant upon the early prediction of metabolic fate and interactions of drug candidate molecules.

Ø Sensitivity, selectivity, and analysis time (sample throughput) are also some of the challenges analysts face when analyzing environmental samples such as soil and water. Explosives residues in soil or environmental waters are of both forensic and environmental interest. These types of assays prove challenging because of the selectivity needed to resolve positional isomers.

Ø In addition, for complex samples like natural product extracts, added resolution can provide more information in the form of additional peaks.  HPLC versus UPLC separation comparison of a ginger root extract sample where both speed and resolution are improved. UPLC coupled with MS technology provided parent and fragment mass information of lipids in one chromatographic run, thus, providing an attractive alternative to current LC methods for targeted lipid analysis as well as lipidomic studies.

Ø Applications areas of UPLC specified in Waters literature include high throughput library screening, metabolite identification and bioanalysis, peptide mapping, stability indicating analyses, and quantitative analysis.

International Journal of PharmTech Research

Vol.3, No.3, pp1423-1429,

میلاد منجی مبارک

وَ نُرِیدُ أَنْ نَمُنَّ عَلَى الَّذِینَ اسْتُضْعِفُوا فِی الْأَرْضِ وَ نَجْعَلَهُمْ أَئِمَّةً وَ نَجْعَلَهُمُ الْوارِثِینَ (5) وَ نُمَکِّنَ لَهُمْ فِی الْأَرْضِ وَ نُرِیَ فِرْعَوْنَ وَ هامانَ وَ جُنُودَهُما مِنْهُمْ ما کانُوا یَحْذَرُونَ (6)

 5- اراده ما بر این قرار گرفته است که به مستضعفین نعمت بخشیم، و آنها را پیشوایان و وارثین روى زمین قرار دهیم!.

6- حکومتشان را پابرجا سازیم و به فرعون و هامان و لشکریان آنها آنچه را بیم داشتند از این گروه نشان دهیم

پاسخ سوالات دستگاهی

سلام

به شدت اعتقاد دارم آزمون ها (مانند امتحان پایان ترم شیمی تجزیه دستگاهی ) آخرین حلقه فرایند یادگیری است. به تجربه ثابت شده است که آنچه را در سرجلسه امتحان یاد می‏گیریم خیلی دیرتر و حتی هیچگاه فراموش نمی‏کنیم زیرا که عمق بیشتری از لحاظ یادگیری در ذهن مان ایجاد کرده و حتی یادآوری آن نیز به سهولت انجام می‏شود.

دانشجویان با انگیزه هیچگاه از ندانستن نمی‏هراسند ایشان از ندانستن خود پلی می ‏سازند تا با انگیزه بیشتری در آینده مطالب را بخوانند، تحلیل کنند و به کار ببرند و در نهایت سعی کنند آن‏را هضم نموده و بفهمند. اینگونه دانشجویان را به راحتی می‏شود از برگه ‏های پاسخنامه امتحانی ‏شان شناسایی کرد همان ‏هایی که تا آخرین لحظه درگیر حل یک مطلب مفهومی در بین سوالات امتحانی هستند و هیچ‏گاه خودشان را نا امید از حل نمی ‏بینند و بلافاصله بعد از اتمام زمان امتحان در پی پاسخ درست آن می ‏دوند و سعی می‏کنند موانع بین ذهن‏شان و پاسخ صحیح را به سرعت بیابند و در جهت رفع ان‏ها برای سوالات مشابه در امتحانات آینده برنامه ‏ریزی کنند. و در مقابل این عده هستند افراد زیادی که تنها دلیل استرسشان در امتحان ترسی از افتادن واحد درسی بدلیل "عدم مطالعه صحیح در زمان مناسب" است.

چون در بین افراد کلاسم در درس تجزیه دستگاهی تعدادی کمتر از انگشتان یک دست وجود داشتند که تشنه یافتن پاسخ‏های صحیح سوالات امتحان امروز هستند. به قصد کمک به ایشان و تشویق آن دسته از دوستانی که هنوز طعم یافتن پاسخ های صحیح را نچشیده اند! بر آن شدم که پاسخ سوالات دستگاهی را در این پست قرار دهم.!

بفرمایید پاسخ ها را: